【SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳】在生物化学与分子生物学研究中，蛋白质的分离与鉴定是一项基础而关键的工作。其中，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）作为一种经典且广泛应用的技术，为科学家提供了强有力的工具，用于分析蛋白质的分子量、纯度以及表达水平。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是利用十二烷基硫酸钠（SDS）使蛋白质变性，并将其带负电荷，从而消除不同蛋白质之间的电荷差异。在电场作用下，这些带负电的蛋白质会向正极迁移。由于SDS与蛋白质结合的比例大致恒定，因此蛋白质的迁移速度主要取决于其分子量大小。通过在凝胶中形成梯度或均一的孔径结构，可以实现对不同大小蛋白质的有效分离。

该技术通常采用两步法进行电泳：首先，在浓缩胶中将样品中的蛋白质集中到一个狭窄的区域；随后，在分离胶中根据分子量进行进一步分离。这种设计有助于提高分辨率和重复性，使得实验结果更加可靠。

SDS-PAGE不仅适用于纯化后的蛋白质分析，也可用于检测细胞裂解液中的目标蛋白表达情况。配合Western Blot等后续检测方法，能够实现对特定蛋白的定量与定位分析，广泛应用于蛋白质功能研究、药物筛选及疾病机制探索等领域。

尽管随着高通量测序和质谱技术的发展，SDS-PAGE的地位有所变化，但其操作简便、成本低廉、结果直观的特点，使其在许多实验室中仍然是不可或缺的基础手段。无论是初学者还是经验丰富的研究人员，掌握这一技术都具有重要意义。

总之，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳以其稳定性和实用性，持续为生命科学的研究提供坚实支持。